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液相色譜柱選擇的方法及使用過程中出現(xiàn)的問題解決
  • 更新日期:2020-02-10     信息來源:本站      瀏覽次數(shù):1683
    • 液相色譜柱選擇的方法和條件

      ①填料基質
        a.硅膠基質:純度高本錢低,強度大,化學修飾輕易,但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩(wěn)定,但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。 
        b.聚合物基質:應用pH值范圍寬,溫度穩(wěn)定(高溫可以達到80度以上),機械強度小。 

      ②顆粒外形
      大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒,但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。 

      ③顆粒粒徑
      粒徑越小柱效越高、分離度越高,但同時會導致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復雜樣品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒徑的填料用作半制備或制備柱。

      ④含碳量
      含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例,與比表面積和鍵合覆蓋度等有關。高含碳量進步柱容量、分辨率及分析時間,用于要求高分離度的復雜樣品;低含碳量分析時間短、展現(xiàn)不同的選擇性,用于快速分析簡單樣品及需要高含水活動相條件的樣品。一般C18的含碳量在7-19%不等。 

      ⑤孔徑和比表面積
      HPLC吸附介質是多孔的顆粒,盡大多數(shù)的反應表面于孔內。因此,分子必須進進孔內才能被吸附和分離。 
      孔徑和比表面積是相輔相成的兩個概念??讖叫”缺砻娣e大,反之亦然。比表面積大,增加樣品與鍵合相之間的反應,增加保存,上樣量和復雜成分的分離度;比表面積小,平衡時間快,適合梯度分析。 

      ⑥孔容和機械強度
      孔容,又稱“孔體積”。指單位顆粒的空隙體積大小。它能很好的反應填料的機械強度??左w積大的填料相對孔體積小的填料機械強度要略弱。孔體積為1.5mL/g或更小的填料大多用于HPLC分離,而孔體積大于1.5mL/g的填料使用于尺寸排阻色譜和低壓色譜。 

      ⑦封端封端
      封端能夠降低極性堿性化合物由于與裸露的硅醇基相互作用而產生的拖尾峰。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產生不同的選擇性,尤其是極性樣品。 

      液相色譜柱在使用過程中易出現(xiàn)的問題和解決辦法
      色譜柱在使用中常見的問題就是柱壓升高,如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加,屬于正?,F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外),可能的原因有如下幾點:
      (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染;
      (2)色譜柱頭的填料被樣品污染;
      (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑,形成結晶析出;
      (4)流動相pH值過大或過小使固定相結構破壞或溶解。
      解決辦法如下:
      (1)如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染,可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力,或者卸下色譜柱頭,將其放在10%的稀硝酸內超聲清洗10分鐘,后再用純水超聲10分鐘,重新裝入色譜柱。
      (2)如確定色譜柱頭的填料被污染,將柱頭螺絲卸下,挖出柱內前段被污染的填料,用相同的柱填料重新填入,仔細修復后,重新安裝上柱頭螺絲。
      (3)如確定定是鹽結晶,用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內鹽全部溶解,再換高濃度甲醇。
      (4)如果因pH值使用不當,很難恢復。

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